品牌：美國NIST標準品

貨號：SRM 1951c

英文名稱：Lipids in Frozen Human Serum

中文名稱：人血清中的脂質標準品（HDL-C，LDL-C）

產品規(guī)格: 4 vials x 1 mL (2 each level)

本標準參考物質（SRM）主要用于評估臨床測定人血清中總膽固醇、高密度脂蛋白HDL-C、低密度脂蛋白LDL-C和總甘油酯的準確性。同時，它也用于驗證工作參考物質或二級參考物質。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂質標準品（HDL-C，LDL-C）簡介

SRM 1951c的一個單位由四瓶冷凍人血清組成，每瓶含有兩種不同分析物濃度水平的血清，每種濃度水平各兩瓶。每瓶血清約含1毫升。

有效期：

SRM 1951c提供的認證值在規(guī)定的測量不確定度范圍內有效，有效期至2030年4月30日。

儲存：

血清以冷凍狀態(tài)（干冰）運輸，收到后應保持冷凍狀態(tài)直至使用。在-20°C的冷凍條件下，可儲存一周。若預計儲存時間更長，則應將材料儲存在-60°C或以下。血清參考物質（SRM）不應暴露于陽光或紫外線輻射下。

在室溫或冰箱溫度下儲存解凍后的材料可能會導致分析物濃度發(fā)生變化。

NIST認證值是指NIST對其準確性具有zui高信心的值，因為所有已知或可疑的偏差來源均已得到調查或考慮[1]?？偰懝檀己涂偢视王サ臄抵祷贜IST和美國疾病控制與預防中心（CDC）使用內標氣相色譜-質譜法（ID-GC-MS）分析所得結果的平均值。每個認證值提供的不確定度是平均值的擴展不確定度，以涵蓋約95%置信度的被測量值；它包含了與分析相關的B類不確定度分量，并表示方法結果與其各自不確定度之間的觀測差異，這與ISO/JCGM指南一致[2,3]。擴展不確定度的計算式為U = kuc，其中uc為合成不確定度，k為每個分析物對應約95%置信度的覆蓋因子[2]。對于表1所示的認證值，k = 2。被測量值是表1中列出的每種分析物的濃度值。計量溯源性至國際單位制（SI）的物質的量濃度導出單位（表示為毫摩爾每升）和質量濃度導出單位（表示為毫克每分升）。認證值由NIST和疾病控制與預防中心（CDC）的脂質參考實驗室通過同位素稀釋氣相色譜-質譜法（ID-GC-MS）測定[4–7]。NIST和CDC用于測定總膽固醇的方法以及NIST用于測定總甘油酯的方法被實驗室醫(yī)學溯源性聯(lián)合委員會（JCTLM）認定為高階參考測量程序[8]。認證濃度僅適用于解凍至室溫（20°C至25°C）的血清（見“儲存"和“使用"）。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂質標準品（HDL-C，LDL-C）簡介

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